名詞對照表

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開會、看單、讀文件會遇到的字。看不懂就回來查,不要猜。

檢驗關卡

縮寫 全名 中文 在做什麼
IQC Incoming Quality Control 進料檢驗 檢查供應商交來的東西
IPQC In-Process Quality Control 製程檢驗 巡檢生產中的製程是否穩定
FQC Final Quality Control 成品檢驗 成品的功能與規格確認
OQC Outgoing Quality Control 出貨檢驗 出貨前的型號、數量、包裝、文件
QA Quality Assurance 品質保證 建立與維持制度,讓品質可預期
QC Quality Control 品質管制 實際執行檢驗與管制

QA 和 QC 的差別:QC 是「這批東西合不合格」,QA 是「我們的做法能不能持續產出合格的東西」。 QC 檢查產品,QA 檢查制度。小公司常常同一個人做,但思考的層次不同。

抽樣與判定

名詞 意思
批(Lot) 一次判定的單位。同一供應商、同一料號、同一交期的一群料
批量(N) 這一批總共有幾件
樣本數(n) 從批裡抽出來實際檢驗幾件
AQL Acceptance Quality Limit,允收品質界限。可以接受的不良率上限
AC Accept,允收數。不良數 ≤ AC 就整批允收
RE Reject,拒收數。不良數 ≥ RE 就整批拒收。RE 永遠 = AC + 1
檢驗水準 抽樣的嚴格程度。一般用水準 II,特殊件可能用 III
正常/加嚴/減量檢驗 依供應商近期表現調整嚴格度。連續合格可以放寬,連續出包要加嚴
全檢 100% 逐件檢驗。成本高,只用在關鍵特性或問題批

→ 詳細用法看 抽樣計畫

缺陷分類

分類 定義 舉例
CR(致命) 會造成人員傷害或產品完全失效 殼體破裂、洩漏、絕緣失效
MA(主要) 影響功能、壽命或客戶主要用途 流量誤差超限、螺紋不合、材質不符
MI(次要) 不影響功能,但不符外觀或標示要求 輕微刮痕、印刷歪斜、包裝標籤位置

不同分類適用不同的 AQL。致命缺陷通常 AQL = 0(一件都不能有),次要缺陷可以寬鬆。

不合格處理

縮寫 全名 中文 說明
NCR Non-Conformance Report 不合格報告 記錄「發現了什麼不合格」的單
MRB Material Review Board 材料審查委員會 決定不合格品怎麼處置的會議/機制
CAR Corrective Action Request 矯正措施要求 要求對方找出根因並防止再發
8D 8 Disciplines 八大步驟 一套結構化的問題解決與回覆格式
特採 讓步接收(Concession / Waiver) 明知不符規格,經權責核准後仍接收使用
重工 Rework 修整到符合規格
選別 Sorting 全數挑選,把好的留下
報廢 Scrap 判定無法使用,銷毀

特採不是「放行」的同義詞。 特採是有紀錄、有評估、有權責簽核、有範圍限制(只限這一批、這個數量)的正式決定。 新人絕對不能自己決定特採,也不能因為「上次也是這樣過」就比照辦理。

→ 詳細流程看 第四章 · 不良品與矯正措施

量測與校正

名詞 意思
公差 允許的變動範圍,例如 25.0 ± 0.1 mm
MPE Maximum Permissible Error,最大允許誤差。法規或標準規定的誤差上限
校正(Calibration) 拿標準器比對量測設備,確認它準不準
調整(Adjustment) 把設備調到準。校正是「量」,調整是「改」,兩件事
溯源性 你的標準器能一路追溯到國家標準
重複性 同一個人、同一台、量同一件,結果穩不穩
再現性 不同人量同一件,結果一不一致
GR&R Gauge R&R,量測系統分析。確認「量測本身」的誤差有多大

量測系統本身也有誤差。 如果你的量具誤差比產品公差還大,那量到的數字沒有意義。這是新人最常忽略的事—— 拿到一個「超出 0.02 mm」的結果,要先問「這台量具的不確定度是多少?」

統計

名詞 意思
管制圖 把量測值依時間畫出來,看製程有沒有失控
管制界限(UCL/LCL) 製程本身的變異算出來的上下界限。不是規格
規格界限(USL/LSL) 客戶或標準要求的上下限
Cp / Cpk 製程能力指數。Cp 看寬度夠不夠,Cpk 還看有沒有偏

管制界限 ≠ 規格界限。 這是最常見的混淆。 管制界限是「這台機器實際做得出來的範圍」,規格界限是「客戶允許的範圍」。 製程可以在管制內卻超出規格(能力不足),也可以在規格內卻失控(有異常趨勢但還沒超出規格)。

文件

名詞 意思
SOP 標準作業程序
QP 品質程序書。規定「這件事公司怎麼做」
檢驗規範 規定某個料號要檢哪些項目、用什麼方法、標準是多少
管制文件 有版次、有發行紀錄、有回收機制的正式文件
版次 / Rev. 文件的版本。用錯版次等於沒檢驗
COA / COC 材質證明 / 符合性證明,供應商附的證明文件

永遠先確認你手上的是不是最新版次。 舊版檢驗規範上的公差可能已經改過。用舊版判合格,等於沒判。

你應該要會

  • 看到這張表裡任何一個縮寫,不用查就知道大概在講什麼
  • 說出 QA 和 QC 的差別
  • 說出 AC 和 RE 的關係
  • 說出管制界限和規格界限的差別
  • 解釋為什麼特採不能自己決定

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本教材為通用性訓練內容,實際判定一律以公司核發的最新管制文件為準。

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