判定與填表

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判定的邏輯

flowchart TD
    A["逐件檢驗完成"] --> B["依缺陷分類統計不良數"]
    B --> C{"致命缺陷<br/>有沒有?"}
    C -->|"有 ≥1 件"| X["整批拒收"]
    C -->|沒有| D{"主要缺陷<br/>不良數 vs AC(MA)"}
    D -->|"≥ RE"| X
    D -->|"≤ AC"| E{"次要缺陷<br/>不良數 vs AC(MI)"}
    E -->|"≥ RE"| X
    E -->|"≤ AC"| F["整批允收"]

    style F fill:#e6f4ea,stroke:#1e7e34,stroke-width:2px
    style X fill:#fde8e8,stroke:#c00000,stroke-width:2px

各分類分開判,任何一類拒收就是整批拒收。 不能把次要缺陷「折抵」成主要缺陷,也不能加總在一起算。

一件有多個缺陷怎麼算

一件產品同時有刮傷(MI)和尺寸超差(MA):

  • MA 這一類算 1 件不良
  • MI 這一類算 1 件不良
  • 「不良品件數」只算 1 件(算不良率時不能重複計)

實務上記錄要寫清楚:「第 7 件:尺寸 25.14(超上限)、右側刮傷 3mm」。

邊緣值怎麼判

規格 25.0 ± 0.1(即 24.9 ~ 25.1),量到 25.10:

在規格內,判合格。 邊界值屬於合格範圍。

但要做兩件事:

  1. 記錄實測值,不要只寫 OK
  2. 回饋——連續幾批都貼著上限,代表供應商的製程中心偏了,下一批很可能就超出

「還在規格內但一直貼邊」是預警訊號,不是「沒事」。 品保的價值不只在攔下已經壞掉的,更在看出正在變壞的趨勢

量到 25.11 呢?

超出就是超出,判不良。不要因為「只差 0.01」就放行。

但要先問一個問題:你的量具能分辨 0.01 嗎?

  • 如果量具解析度是 0.01 mm、不確定度是 ±0.02 mm,那 25.11 和 25.10 在量測上其實分不出來
  • 這時正確的做法是複量:換人量、換量具量、多量幾個位置

複量之後仍然超出 → 判不良。複量結果不一致 → 這是量測系統的問題,要往上反映。

不要用「只差一點點」當放行理由,也不要用「量到就是超出」當唯一依據。 先確認量測本身可信,再談判定。

檢驗表怎麼填

一份能用的檢驗紀錄,要能在三個月後回答所有問題。

表頭:這批是什麼

欄位 為什麼要
檢驗日期 追溯時間軸
料號 / 品名 確認檢的是哪個東西
供應商 供應商評鑑要統計
批號 / 製造日期 客訴時往上追到供應商的生產批
進料數量(批量 N) 抽樣計畫的輸入
採購單號 / 送貨單號 單據勾稽
依據規範版次 沒寫版次的紀錄,事後無法證明判定基準

抽樣資訊

欄位 說明
檢驗水準 一般水準 II 或其他
AQL 各缺陷分類分別填
樣本數 n 由批量查表得出
AC / RE 由 n + AQL 查表得出

這幾欄通常可以由「進料數量」自動帶出來——批量決定樣本數,樣本數加 AQL 決定 AC/RE。 如果你們的表單是 Excel,這段可以做成公式,少一個手抄出錯的機會。

檢驗項目:記數字,不要只記 OK

不好的寫法:

項目 判定
外徑 OK
螺紋 OK

好的寫法:

項目 規格 量具 #1 #2 #3 判定
外徑 (mm) 25.0±0.1 卡尺 25.02 24.98 25.05 合格
螺紋 通/止規 螺紋規 合格
外觀 無刮傷變形 目視 OK OK 刮傷 1 件 MI

差別在於:好的寫法三個月後還能拿來做趨勢分析,壞的寫法只能證明「有人簽過名」。

判定與簽核

欄位 說明
各分類不良數 CR / MA / MI 分開
判定結果 合格 / 不合格
不合格說明 哪一項、超出多少、幾件
檢驗人 誰做的
覆核 / 主管 依權責

填表常見錯誤

沒填規範版次。 事後無法證明當時依據的標準是什麼。

只寫 OK。 失去所有分析價值。

判定和數據矛盾。 量測欄寫了 25.14(超出 25.1),判定欄卻寫合格。稽核一定會抓到,而且很難解釋。

空白欄位。 沒檢的項目要寫「N/A」並註明原因,不要留白。留白無法分辨是「沒做」還是「忘了寫」。

塗改沒有簽名。 紀錄要修改,正確做法是劃單線槓掉、寫上正確值、簽名並註明日期。不要用立可白,不要整格塗黑。

不要事後補寫紀錄。 檢驗當下就記錄。事後憑印象補,數字會失真,而且在稽核上屬於重大缺失。

你應該要會

  • 說出各缺陷分類為什麼要分開判、不能互相折抵
  • 處理「一件有多個缺陷」的計數
  • 處理邊緣值:判定 + 記錄 + 回饋趨勢
  • 遇到「只超出一點點」時,先確認量測系統再判定
  • 完成一份無缺漏的檢驗表,包含規範版次與實測值
  • 正確修改紀錄(劃線、簽名、註明日期)

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